11 research outputs found

    Policies to Reduce Child Poverty in Norway: Can Municipalities Ensure Positive Functionings for Children through Housing Policies?

    Get PDF
    Child poverty is an increasing challenge for Norwegian society and its municipalities. Policies to reduce it include housing as one particularly important health determinant. The capability approach allows us to focus on determinants for health. Methods were triangulated and literature and document studies, interviews and participating observations were part of the data-gathering process. Thematic analyses were used to analyse data. Children and adults view housing as important. Housing determines families’ possibilities of consuming other goods and choosing what functionings they will convert their resources into. Municipalities can change the course of development by engaging with the Norwegian Government Housing Bank and implementing instruments such as social housing, housing allowances and starter loans giving families the possibility to become homeowners. Housing determines intra- as well as inter-generational life chances. Housing is a corrosive functioning if children live in families that have low-quality housing or high housing costs. Housing is a positive functioning for children if families own their housing. Housing is defined as a market good and a welfare asset. Policies enable some families to buy their own housing, whereas the number of poor children still increases.publishedVersio

    Horisontal og vertikal samordning mellom regionale og kommunale aktører i arbeidet mot barnefattigdom – Kan Velferdspiloten vise vei?

    Get PDF
    Velferdspiloten er initiert og drevet av Fylkesmannen i Oslo og Viken med deltakere fra NAV, Bufetat Øst, Husbanken Øst og Viken Fylkeskommune. Kommunene som deltar er Fredrikstad, Indre Østfold, Sarpsborg og Halden. Velferdspiloten har definert fem mål de arbeider for å nå; å utvikle en ny modell for samordning, identifisere og endre uhensiktsmessige regler og arbeidsmetoder og løfte slike til nasjonalt nivå, mer effektiv ressursbruk i kommunene og hos statlige og regionale aktører, økt innovasjon i kommunene og å dele erfaringer. Utgangspunktet for denne andre rapporten om Velferdspiloten er tre forskningsspørsmål som ble formulert som en følge av erfaringene fra den første rapporten og beskriver både den horisontale og den vertikale samordningen mellom de regionale og kommunale aktørene i arbeidet mot barnefattigdom. Rapporten er basert på en kombinasjon av intervjuer, observasjon av møter, samt gjennomgang av møtereferater fra møter i arbeidsgruppen og fra møter med kommunene. Rapporten viser at Velferdspiloten har bidratt til at det er blitt avdekket retningslinjer og arbeidsmetoder som kan være uhensiktsmessige. I kommunene som Velferdspiloten har samarbeidet med ser vi at den også har bidratt til både innovasjon, og mer effektiv utnyttelse av ressursene. Særlig er dette synlig i det økte handlingsrommet som den vertikale samordningen mellom kommunene og Velferdspilotens har bidratt til å skape. Det har også vært en styrke for innovasjonsarbeidet at både det horisontale samarbeidet på regionalt nivå, og det vertikale samarbeidet mellom regionalt nivå og kommunene var åpent for mange mulige utviklingsveier. Dette gjør det, på begge nivåer og i relasjonen dem imellom, mulig å styrke og utvikle strategier som er basert på kunnskap og innsikt i de konkrete organisatoriske faktorene i kommunene og hvor det vertikale samarbeidet kan bidra med midler, kompetanse og verktøy

    Accelerating adaptive ultrasound imaging algorithms by means of general-purpose computing on graphics processing units

    Get PDF
    A rapid development in computer game technology and accompanying programming languages have recently provided researchers with small personal supercomputers, comprised in a single graphics processing unit (GPU). This immense rise in computational capabilities and improved programmability are currently changing how ultrasound imaging systems are designed. When researchers are exploring new algorithms for ultrasound imaging, it is therefore important to keep the architecture of parallel accelerators like the GPU in mind. If a new complex algorithm is supposed to run in real time, it needs to fit the programmable and parallel pipeline of modern ultrasound scanners. The aim of this study has been to investigate the possibility of utilizing GPUs for advanced processing in an ultrasound imaging system. Among the investigated problems are both adaptive beamforming, adaptive visualization of ultrasound volumes, and ultrasound simulations. The presented problems have in common that they require parallel programming in order to reach real-time processing. In the first part of the thesis, the Capon adaptive beamformer is investigated and implemented on a GPU for the application of real-time sonar (Paper I) and medical ultrasound imaging (Paper II). Real-time frame rates are achieved for both modalities. Paper II also presents, for the first time, videos where the Capon beamformer has been applied on loops of simulated and in vivo medical ultrasound images. In Paper III, we show that Capon beamforming does not provide shiftinvariant imaging in a real-time imaging setting. A method is then proposed that improves the shift-invariant property. Shift-invariant imaging is essential if the method is ever to be used in practice. In paper Paper IV we propose an adaptive method for visualization of volumetric cardiac ultrasound images. The method is capable of removing noise that by conventional methods would have occluded cardiac tissue. This work also shows that with modern GPUs it is possible to add advanced visualization methods to an ultrasound imaging system and still have real-time performance. Finally, we investigate how GPUs can be utilized to accelerate ultrasound simulations (PaperV). The result of this work was a simulation program where ultrasound array geometries can be interactively drawn and where the resulting pressure field is simulated and visualized in real time

    Horisontal og vertikal samordning mellom regionale og kommunale aktører i arbeidet mot barnefattigdom – Kan Velferdspiloten vise vei?

    Get PDF
    Velferdspiloten er initiert og drevet av Fylkesmannen i Oslo og Viken med deltakere fra NAV, Bufetat Øst, Husbanken Øst og Viken Fylkeskommune. Kommunene som deltar er Fredrikstad, Indre Østfold, Sarpsborg og Halden. Velferdspiloten har definert fem mål de arbeider for å nå; å utvikle en ny modell for samordning, identifisere og endre uhensiktsmessige regler og arbeidsmetoder og løfte slike til nasjonalt nivå, mer effektiv ressursbruk i kommunene og hos statlige og regionale aktører, økt innovasjon i kommunene og å dele erfaringer. Utgangspunktet for denne andre rapporten om Velferdspiloten er tre forskningsspørsmål som ble formulert som en følge av erfaringene fra den første rapporten og beskriver både den horisontale og den vertikale samordningen mellom de regionale og kommunale aktørene i arbeidet mot barnefattigdom. Rapporten er basert på en kombinasjon av intervjuer, observasjon av møter, samt gjennomgang av møtereferater fra møter i arbeidsgruppen og fra møter med kommunene. Rapporten viser at Velferdspiloten har bidratt til at det er blitt avdekket retningslinjer og arbeidsmetoder som kan være uhensiktsmessige. I kommunene som Velferdspiloten har samarbeidet med ser vi at den også har bidratt til både innovasjon, og mer effektiv utnyttelse av ressursene. Særlig er dette synlig i det økte handlingsrommet som den vertikale samordningen mellom kommunene og Velferdspilotens har bidratt til å skape. Det har også vært en styrke for innovasjonsarbeidet at både det horisontale samarbeidet på regionalt nivå, og det vertikale samarbeidet mellom regionalt nivå og kommunene var åpent for mange mulige utviklingsveier. Dette gjør det, på begge nivåer og i relasjonen dem imellom, mulig å styrke og utvikle strategier som er basert på kunnskap og innsikt i de konkrete organisatoriske faktorene i kommunene og hvor det vertikale samarbeidet kan bidra med midler, kompetanse og verktøy

    Apremilast for genital erosive lichen planus in women (the AP-GELP Study): study protocol for a randomised placebo-controlled clinical trial

    No full text
    Background: Genital erosive lichen planus (GELP) is a genital subtype of lichen planus, a chronic autoimmune inflammatory disease of unknown aetiology. In women, GELP is characterised by painful vulvo-vaginal mucosal erosions and scarring, often resulting in poor sexual health and reduced quality of life. Treatment options are limited and often with little effect. Apremilast, a phosphodiesterase 4-inhibitor, has been shown to have a positive effect on psoriasis and other inflammatory skin diseases. We aim to investigate the effect and safety of peroral apremilast in women with GELP in a randomised placebo-controlled double-blinded clinical trial. Methods: We will recruit 42 adult women with characteristic clinical and/or histological features of moderate-to-severe GELP from a specialised vulva clinic in Oslo, Norway. The patients will be randomised 1:1 to either apremilast 30 mg BID (with an initial dose titration on days 1–6) or a placebo for 24 weeks. The concomitant use of topical corticosteroids will be allowed. The primary end point will be the mean GELP score, a clinical scoring system, at week 24 in the apremilast-treated patients versus the placebo-treated patients. The secondary end points will include the mean GELP score improvement from weeks 0 to 24, patient-reported use of topical steroids, the pain score on a visual analogue scale and the number of patients with GELP score improvements at weeks 16 and 24. The Physician Global Assessment , Patient Global Assessment and selected quality of life and sexual function assessments will be recorded at weeks 0, 16 and 24. The exploratory endpoints include description of immunohistochemical changes before and after apremilast therapy, assessed in vulvar or vaginal biopsies at weeks 0 and 24. Regular follow-ups for possible adverse events will be conducted. Discussion: The study design is based on experience from studies on apremilast in other inflammatory skin diseases using equivalent apremilast doses for approved indications. The trial may provide evidence for the use of apremilast in women with this burdensome genital dermatosis

    Apremilast for genital erosive lichen planus in women (the AP-GELP Study): study protocol for a randomised placebo-controlled clinical trial

    No full text
    Background Genital erosive lichen planus (GELP) is a genital subtype of lichen planus, a chronic autoimmune inflammatory disease of unknown aetiology. In women, GELP is characterised by painful vulvo-vaginal mucosal erosions and scarring, often resulting in poor sexual health and reduced quality of life. Treatment options are limited and often with little effect. Apremilast, a phosphodiesterase 4-inhibitor, has been shown to have a positive effect on psoriasis and other inflammatory skin diseases. We aim to investigate the effect and safety of peroral apremilast in women with GELP in a randomised placebo-controlled double-blinded clinical trial. Methods We will recruit 42 adult women with characteristic clinical and/or histological features of moderate-to-severe GELP from a specialised vulva clinic in Oslo, Norway. The patients will be randomised 1:1 to either apremilast 30 mg BID (with an initial dose titration on days 1–6) or a placebo for 24 weeks. The concomitant use of topical corticosteroids will be allowed. The primary end point will be the mean GELP score, a clinical scoring system, at week 24 in the apremilast-treated patients versus the placebo-treated patients. The secondary end points will include the mean GELP score improvement from weeks 0 to 24, patient-reported use of topical steroids, the pain score on a visual analogue scale and the number of patients with GELP score improvements at weeks 16 and 24. The Physician Global Assessment , Patient Global Assessment and selected quality of life and sexual function assessments will be recorded at weeks 0, 16 and 24. The exploratory endpoints include description of immunohistochemical changes before and after apremilast therapy, assessed in vulvar or vaginal biopsies at weeks 0 and 24. Regular follow-ups for possible adverse events will be conducted. Discussion The study design is based on experience from studies on apremilast in other inflammatory skin diseases using equivalent apremilast doses for approved indications. The trial may provide evidence for the use of apremilast in women with this burdensome genital dermatosis. Trial registration ClinicalTrials.gov NCT0365666. Registered on 4 September 2018

    En styrking av menneskerettighetene? Betydningen av grunnlovsrevisjonen i 2014 for internasjonale menneskerettigheters stilling i norsk rett (A Strengthening of Human Rights? The Relevance of the Constitutional Revision in 2014 for the International Human Rightts Status in Norwegian Law)

    No full text
    corecore